logo

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi oddziałuje alanina.

Zapisz wybrany numer substancji w polu odpowiedzi.

Alanina jest aminokwasem, dlatego może reagować z głównym wodorotlenkiem baru, kwasem solnym.

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi oddziałuje alanina.

Zapisz wybrany numer substancji w polu odpowiedzi.

Alanina jest aminokwasem, więc może reagować z kwasami, a polikondensacja może reagować z innymi aminokwasami.

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi oddziałuje alanina.

1) wodorotlenek wapnia

2) chlorek sodu

Zapisz wybrany numer substancji w polu odpowiedzi.

Alanina jest aminokwasem. Jak kwas może reagować z wodorotlenkiem wapnia (1). Może tworzyć peptyd w reakcji z innymi aminokwasami, na przykład glicyną (3).

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi oddziałuje alanina.

Zapisz wybrany numer substancji w polu odpowiedzi.

Alanina jest aminokwasem, więc może reagować z zasadowym wodorotlenkiem wapnia, kwasem aminooctowym.

Czy aminokwasy nie reagują z metalami? (W ich składzie znajduje się kwas karboksylowy wykazujący właściwości kwasów nieorganicznych)

Miedź jest bardziej na prawo od wodoru w szeregu elektrochemicznym napięcia metali, dlatego nie reaguje z kwasami, zarówno z organicznymi, jak iz nieorganicznymi.

Ustal zgodność między nazwą substancji a jej przynależnością do określonej klasy (grupy) związków organicznych: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.

Zapisz cyfry w odpowiedzi, umieszczając je w kolejności odpowiadającej literom:

A) Alanina - aminokwas, odpowiedź numer 1.

B) Etin (acetylen) - alkin, odpowiedź numer 4.

C) Propanol-2 jest alkoholem monowodorotlenowym, odpowiedź numer 3.

Ustal zgodność między nazwą substancji a klasą (grupą) związków organicznych, do których należy: dla każdej pozycji wskazanej literą wybierz odpowiednią pozycję wskazaną przez liczbę.

Zapisz cyfry w odpowiedzi, umieszczając je w kolejności odpowiadającej literom:

A) Glikol etylenowy jest alkoholem dwuwodorotlenowym (3).

B) Alanina jest aminokwasem (2).

B) Toluen jest węglowodorem aromatycznym (4).

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, które powstają podczas hydrolizy dipeptydu

Wpisz w polu odpowiedzi numery wybranych substancji w kolejności rosnącej.

Łamanie wiązania podczas hydrolizy danego dipeptydu nastąpi z powodu wiązania między węglem grupy karbonylowej i azotem. Spowoduje to powstanie cząsteczek alaniny (kwasu 2-aminopropanowego) i cysteiny (kwasu 2-amino-3-merkaptopropanowego).

Kwas aminooctowy nie reaguje z

Tylko kilka związków aktywnych reaguje z alkanami - na przykład tlenem lub halogenami. Kwas aminooctowy nie reaguje z oktanami.

Alanin reaguje

Podobnie jak inne aminokwasy, grupa aminowa grupy karboksylowej, może reagować z amoniakiem.

Jaki związek zawierający azot może reagować z kwasami i zasadami?

Aminokwasy mogą reagować z kwasami i zasadami.

Jaki związek zawierający azot może reagować z kwasami, ale nie reaguje z alkaliami?

Aminy reagują z kwasami, ale nie reagują z alkaliami.

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, z którymi oddziałuje alanina.

1) wodorotlenek wapnia

2) chlorek sodu

Zapisz wybrany numer substancji w polu odpowiedzi.

Aminokwasy jako kwasy reagują z wodorotlenkami (1), mogą tworzyć peptydy w reakcji z innymi aminokwasami (3).

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, które nie reagują na hydrolizę.

Wpisz w polu odpowiedzi numery wybranych substancji w kolejności rosnącej.

Dipeptydy (2), oligo- (4) i polisacharydy (5) wchodzą w reakcję hydrolizy. Pozostaje, że substancje o numerach 1 i 3 nie wchodzą w reakcję hydrolizy.

Z proponowanej listy wybierz dwie substancje, które powstają podczas hydrolizy dipeptydu

Wpisz w polu odpowiedzi numery wybranych substancji w kolejności rosnącej.

Łamanie wiązania podczas hydrolizy danego dipeptydu nastąpi z powodu wiązania między węglem grupy karbonylowej i azotem. Spowoduje to powstanie cząsteczek seryny (kwasu 2-amino-3-hydroksypropanowego) i fenyloalaniny (kwasu α-amino-β-fenylopropionowego).

Niektóre substancje organiczne A zawierają masowo 10,68% azotu, 54,94% węgla i 24,39% tlenu i powstają w wyniku oddziaływania substancji B z propanolem-1 w stosunku molowym 1: 1 Wiadomo, że substancja B jest aminokwasem naturalnym.

Na podstawie warunków danych problemu:

1) wykonać obliczenia niezbędne do znalezienia wzoru dla substancji A;

2) ustawić jego wzór cząsteczkowy;

3) stworzyć wzór strukturalny substancji A, który odzwierciedla kolejność wiązań atomów w cząsteczce;

4) zapisz równanie reakcji otrzymywania substancji A z substancji B i n-propanolu.

1) Oznacz wzór cząsteczkowy substancji A jako CxHyNzOw i obliczyć procent wodoru:

Atomy w cząsteczce substancji A są ze sobą powiązane w następujący sposób:

2) Wzór cząsteczkowy substancji - C6H13NIE2.

3) Naturalnym aminokwasem (substancją B) jest alanina

Substancją A jest ester n-propylowy kwasu metyloaminooctowego, którego wzór strukturalny wynosi

4) Aby otrzymać ester n-propylowy kwasu metylooctowego można otrzymać przez estryfikację n-propanolu alaniną w obecności katalizatora - kwasu siarkowego:

Uwaga: zgodnie z danymi przedstawionymi w opisie problemu, niemożliwe jest jednoznaczne określenie wzoru strukturalnego substancji B. Oprócz proponowanego kwasu 2-aminopropanowego (α-alaniny), kwas 3-aminopropanowy (α-alanina) odpowiada stanowi problemu

Podczas spalania dipeptydu naturalnego pochodzenia o masie 3,2 g, 2,888 l dwutlenku węgla (Nn.), 448 ml azotu (Nn.) I otrzymano 2,16 g wody. Podczas hydrolizy tej substancji w obecności wodorotlenku potasu powstała tylko jedna sól.

Na podstawie warunków danych problemu:

1) wykonać obliczenia niezbędne do znalezienia formuły dipeptydu;

2) ustawić jego wzór cząsteczkowy;

3) stworzyć wzór strukturalny dipeptydu, który odzwierciedla kolejność wiązań atomów w cząsteczce;

4) zapisz równanie reakcji hydrolizy tego dipeptydu w obecności wodorotlenku potasu.

1) Obliczamy ilości substancji dwutlenku węgla, azotu i wody powstających podczas spalania dipeptydu, a także liczbę i masę zawartych w nich pierwiastków:

Oblicz masę i ilość substancji tlenu, która jest częścią dipeptydu:

Oznacz wzór cząsteczkowy dipeptydu jako CxHyNzOw, wtedy

3) Ponieważ hydroliza dipeptydu w obecności wodorotlenku potasu daje tylko jedną sól, ta sól jest metyloaminooctanem potasu. Wzór strukturalny dipeptydu to:

4) W obecności wodorotlenku potasu dipeptyd alanyloalaninowy ulega hydrolizie z wytworzeniem soli metyloaminooctanowej potasu:

Uwaga: zgodnie z danymi zawartymi w stwierdzeniu problemu, niemożliwe jest jednoznaczne określenie wzoru strukturalnego substancji. Oprócz proponowanego peptydu utworzonego przez kwas 2-aminopropanowy (α-alanina), stan problemu odpowiada peptydowi utworzonemu przez kwas 3-aminopropanowy (α-alanina)

http://chem-ege.sdamgia.ru/search?search=%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BDpage=1

Jaka jest manifestacja amfoterycznego charakteru aminokwasów? Napisz reakcje alaniny z kwasem solnym i wodorotlenkiem potasu.

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Odpowiedź

Odpowiedź jest podana

Lizakombarova

CH3-CH (NH2) -COOH + NaOH → CH3-CH (NH2) -COONa + H2O - właściwości kwasowe

CH3-CH (NH2) -COOH + HCl → [CH3-CH (NH3) -COOH] Cl- główne właściwości

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi

O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

http://znanija.com/task/17847714

Napisz reakcje alaniny za pomocą:
a) kwas solny
b) wodorotlenek potasu

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Odpowiedź

Zweryfikowany przez eksperta

Odpowiedź jest podana

hilkysdyk

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi

O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

http://znanija.com/task/24457890

Kwas solny alaninowy

Alanina jest jednym z 20 podstawowych aminokwasów połączonych w specyficzną sekwencję wiązaniami peptydowymi w łańcuchy polipeptydowe (białka). Odnosi się do liczby wymiennych aminokwasów, ponieważ łatwo syntetyzowane w organizmie zwierząt i ludzi z prekursorów wolnych od azotu i przyswajalnego azotu.

Alanina jest składnikiem wielu białek (w fibroinie jedwabiu do 40%), jest zawarta w stanie wolnym w osoczu krwi.

Alanina - kwas 2-aminopropanowy lub α-aminopropionowy - z niepolarnym (hydrofobowym) rodnikiem alifatycznym.

Alanina jest związkiem organicznym w produktach rozkładu substancji białkowych, inaczej nazywanych kwasem amidopropionowym:

Alanina (Ala, Ala, A) - acykliczny aminokwas CH3CH (NH2) COOH.

Alanina w organizmach żywych jest w stanie wolnym i jest częścią białek, a także innych substancji biologicznie czynnych, na przykład kwasu panteonowego (witamina B3).

Alaninę po raz pierwszy wyizolowano z fibroiny jedwabiu w 1888 r. Przez T. Weyla, zsyntetyzowanego przez A. Streckera w 1850 r.

Dzienne zapotrzebowanie na ciało dorosłej osoby w alaninie wynosi 3 gramy.

Właściwości fizyczne

Alanina jest bezbarwnym kryształem rombowym, temperatura topnienia 315-316 0 C. Jest rozpuszczalna w wodzie, słabo w etanolu, nierozpuszczalna w acetonie, eterze dietylowym.

Alanina jest jednym ze źródeł glukozy w organizmie. Syntetyzowany z aminokwasów rozgałęzionych (leucyna, izoleucyna, walina).

Właściwości chemiczne

Alanina jest typowym alifatycznym α-aminokwasem. Wszystkie reakcje chemiczne charakterystyczne dla grup alfa-aminowych i alfa-karboksylowych aminokwasów (acylowanie, alkilowanie, nitrowanie, eteryfikacja itp.) Są charakterystyczne dla alaniny. Najważniejszymi właściwościami aminokwasów są ich wzajemne oddziaływanie na peptydy.

Rola biologiczna

Głównymi biologicznymi funkcjami alaniny jest utrzymanie równowagi azotowej i stałego poziomu glukozy we krwi.

Alanina bierze udział w detoksykacji amoniaku podczas ciężkich ćwiczeń.

Alanina bierze udział w metabolizmie węglowodanów, jednocześnie zmniejszając podaż glukozy w organizmie. Alanina transportuje także azot z tkanek obwodowych do wątroby w celu jego usunięcia z organizmu. Bierze udział w detoksykacji amoniaku podczas ciężkiego wysiłku fizycznego.

Alanina zmniejsza ryzyko rozwoju kamieni nerkowych; jest podstawą normalnego metabolizmu w organizmie; przyczynia się do walki z hipoglikemią i gromadzeniem glikogenu przez wątrobę i mięśnie; pomaga złagodzić wahania poziomu glukozy we krwi między posiłkami; poprzedza tworzenie się tlenku azotu, który rozluźnia mięśnie gładkie, w tym naczynia wieńcowe, poprawia pamięć, spermatogenezę i inne funkcje.

Zwiększa poziom metabolizmu energetycznego, stymuluje układ odpornościowy, reguluje poziom cukru we krwi. Konieczne jest utrzymanie napięcia mięśniowego i odpowiedniej funkcji seksualnej.

Znaczna część azotu aminokwasowego jest przenoszona do wątroby z innych narządów w składzie alaniny. Wiele organów wydziela alaninę do krwi.

Alanina jest ważnym źródłem energii dla tkanki mięśniowej, mózgu i ośrodkowego układu nerwowego, wzmacnia układ odpornościowy poprzez wytwarzanie przeciwciał. Aktywnie uczestniczy w metabolizmie cukrów i kwasów organicznych. Alanina normalizuje metabolizm węglowodanów.

Alanina jest integralną częścią kwasu pantotenowego i koenzymu A. Jako część enzymu aminotransferazy alaninowej w wątrobie i innych tkankach.

Alanina - aminokwas, który jest częścią białek tkanki mięśniowej i nerwowej. W stanie wolnym znajduje się w tkance mózgowej. Szczególnie dużo alaniny znajduje się we krwi płynącej z mięśni i jelit. Z krwi alanina jest ekstrahowana głównie przez wątrobę i jest wykorzystywana do syntezy kwasu asparaginowego.

Alanina może być surowcem do syntezy glukozy w organizmie. To sprawia, że ​​jest ważnym źródłem energii i regulatorem poziomu cukru we krwi. Spadek poziomu cukru i brak węglowodanów w pożywieniu prowadzi do tego, że białko mięśniowe ulega zniszczeniu, a wątroba zamienia otrzymaną alaninę w glukozę, nawet do poziomu glukozy we krwi.

Przy intensywnej pracy przez ponad godzinę potrzeba alaniny wzrasta, ponieważ wyczerpanie zapasów glikogenu w organizmie prowadzi do spożycia tego aminokwasu w celu ich uzupełnienia.

W katabolizmie alanina służy jako nośnik azotu z mięśni do wątroby (do syntezy mocznika).

Alanina przyczynia się do tworzenia silnych i zdrowych mięśni.

Głównym źródłem alaniny jest bulion wołowy, białka zwierzęce i roślinne.

Naturalne źródła alaniny:

żelatyna, kukurydza, wołowina, jaja, wieprzowina, ryż, produkty mleczne, fasola, ser, orzechy, soja, drożdże piwne, owies, ryby, drób.

Przy nadmiernym poziomie alaniny i niskim poziomie tyrozyny i fenyloalaniny rozwija się syndrom chronicznego zmęczenia.

Brak tego prowadzi do zwiększonego zapotrzebowania na aminokwasy rozgałęzione.

Zakresy alaniny:

łagodny rozrost gruczołu krokowego, utrzymujący stężenie cukru we krwi, źródło energii, nadciśnienie.

W medycynie alanina jest stosowana jako aminokwas do żywienia pozajelitowego.

W męskim ciele alanina znajduje się w tkance gruczołowej iw sekrecie gruczołu krokowego. Z tego powodu powszechnie uważa się, że codzienne spożywanie alaniny jako suplementu diety zapobiega rozwojowi łagodnego rozrostu gruczołu krokowego lub gruczolaka prostaty.

Suplementy diety

Prostax

Naturalny kompleks pochodzenia roślinnego, którego składniki mają korzystny wpływ na stan gruczołu krokowego i cały męski układ rozrodczy, są wybierane z uwzględnieniem zgodności biologicznej i procesów fizjologicznych męskiego ciała, służą zapobieganiu rozwojowi gruczolaka prostaty i przyczyniają się do normalizacji układu moczowego.

Prostax wspiera pełnoprawną funkcję rozrodczą mężczyzn, w tym spermatogenezę, a także normalne funkcjonowanie układu moczowego. Wspomaga odbudowę struktur komórkowych tkanki gruczołowej, wspomaga równowagę męskich hormonów płciowych. Zwiększa odporność organizmu, odporność, wydajność.

W nadciśnieniu, alanina w połączeniu z glicyną i argininą może zmniejszać zmiany miażdżycowe w naczyniach.

W kulturystyce powszechne jest przyjmowanie alaniny w dawce 250-500 miligramów bezpośrednio przed treningiem. Przyjmowanie alaniny w postaci roztworu pozwala ciału wchłonąć ją niemal natychmiast, co daje dodatkowe korzyści podczas treningu i uzyskania masy mięśniowej.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

Kwas solny alaninowy

Z dostarczonej listy wybierz dwie substancje, z którymi alanina reaguje.

2. eter metylowo-etylowy

3. siarczan sodu

4. wodorowęglan sodu

5. kwas solny

Alanina - naturalnie występujący aminokwas zawierający dwie grupy funkcyjne, amino-NH2 i karboksy-COOH.

Podobnie jak amina, alanina może oddziaływać z kwasami, tworząc sole.

Podobnie jak kwas karboksylowy, alanina reaguje z wodorowęglanami i węglanami, rozpuszczając je, uwalniając dwutlenek węgla.

Przygotuj się do egzaminu z nauk społecznych, matematyki, rosyjskiego online w wieku 85+ przez 3 miesiące

http://neznaika.info/q/19031

Aminy. Aminokwasy

Aminy są organicznymi pochodnymi amoniaku, w których cząsteczki jednego, dwóch lub wszystkich trzech atomów wodoru są zastępowane przez rodniki organiczne.

Przez liczbę rodników aminy dzielą się na pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzeciorzędowe.

Ze względu na rodzaj najprostszych rodników aminy dzielą się na ograniczające, nienasycone i aromatyczne:

Izomery i homologi

Atom azotu w cząsteczkach amin ma samotną parę elektronów, które mogą uczestniczyć w tworzeniu wiązań przez mechanizm donor-akceptor. W rzędzie

aminy pierwszorzędowej aminy aminy drugorzędowej aminy trzeciorzędowej

wzrasta gęstość elektronów na atomie azotu.

Ze względu na obecność elektronów w samotnej parze elektronów, aminy, takie jak amoniak, wykazują podstawowe właściwości. W rzędzie

amina pierwszorzędowa aminy pierwszorzędowej aminy

podstawowe właściwości są wzmocnione dzięki wpływowi rodzaju i liczby rodników.

Właściwości fizyczne. Najprostszymi aminami są gazy podobne do amoniaku, im bardziej złożone są płyny podobne do ryb, a wyższe są substancjami stałymi nierozpuszczalnymi w wodzie. Temperatury wrzenia i rozpuszczalność amin w wodzie są niższe niż w przypadku odpowiednich alkoholi.

Interakcja z wodą:

Anilina praktycznie nie reaguje z wodą.

Interakcja z kwasami (podstawowe właściwości):

W przemyśle reakcja ta zachodzi przez ogrzewanie nitrobenzenu z parą wodną w obecności żelaza. W laboratorium wodór „w czasie izolacji” powstaje w wyniku reakcji cynku z zasadą lub żelazem z kwasem solnym. W tym ostatnim przypadku tworzy się chlorek anilinowy.

Aminokwasy są substancjami organicznymi, których cząsteczki zawierają dwie grupy funkcyjne: grupę aminową i grupę karboksylową.

Ogólna formuła cząsteczek aminokwasów to NH2-R - COOH, gdzie R jest dwuwartościowym rodnikiem. W stanie stałym i częściowo w roztworach aminokwasy są „solami wewnętrznymi”, to znaczy składają się z jonów bipolarnych + NH3-R - COO - powstaje po odwracalnym przeniesieniu protonu (H +) z grupy karboksylowej do grupy aminowej, na przykład:

Ogólny wzór na ograniczenie aminokwasów za pomocą jednej grupy karboksylowej i jednej grupy aminowej to CnH2n + 1NIE2.

Izomery i homologi

Izomerami międzyklasowymi dla aminokwasów są związki nitrowe R - NO2.

Właściwości fizyczne: bezbarwne substancje krystaliczne o temperaturach topnienia 150 - 250 o С, dobrze rozpuszczalne w wodzie (lepiej niż w rozpuszczalnikach organicznych), wiele jest słodkich.

Interakcja z wodą:

Aminokwasy - amfoteryczne substancje organiczne. W roztworach wodnych większości aminokwasów podłoże jest słabo kwaśne.

Reakcje z roztworami alkaliów:

Kondensacja:
a) dimeryzacja

Poliamidy β-aminokwasów nazywane są peptydami. W zależności od liczby reszt aminokwasowych wyróżnia się dipeptydy, tripeptydy, polipeptydy. W takich związkach grupy -CO-NH- nazywane są grupami peptydowymi, a wiązanie C-N nazywane jest wiązaniem peptydowym.

Polipeptydy są białkami. Ich cząsteczki zawierają reszty nie jednego, ale kilku aminokwasów. Podczas hydrolizy białek (w środowisku kwaśnym lub pod działaniem enzymów) tworzy się mieszanina aminokwasów.

    Z kwasów karboksylowych:

Zadania i testy „Aminy. Aminokwasy”

  • Białka - organiczne klasy 8–9

Zalecenia dotyczące tematu

Sprawdź, czy poprawnie nauczyłeś się następujących pojęć: grupa aminowa, aminy, aminy pierwszorzędowe, aminy drugorzędowe, aminy trzeciorzędowe, aminy aromatyczne, amfoteryczność, jon dwubiegunowy, wiązanie peptydowe; czy znasz ogólne wzory amin, pierwszorzędowych amin, drugorzędowych amin, trzeciorzędowych amin, aminokwasów, formuły grupy peptydowej, metyloaminy, etyloaminy, aniliny, glicyny, alaniny. Czy znasz reakcję spalania, reakcję z kwasami, wodą, alkaliami (dla aminokwasów), alkoholami (dla aminokwasów). Czy znasz reakcje polikondensacji aminokwasów i reakcję hydrolizy białek. Czy znasz jakościowe reakcje na białka.

Po upewnieniu się, że wszystko, czego potrzebujesz, zostało nauczone, przejdź do zadania. Życzymy sukcesów.

Zalecana literatura:

  • O. S. Gabrielyan i inni, chemia 10 komórek. M., Drofa, 2002;
  • L.S. Guzey, R.P. Surovtseva, G.G. Lysova. Chemia 11 cl. Drofa, 1999.
  • G. G. Lysova. Odnośniki i testy dla chemii organicznej. M., LLC Glik Plus, 1999.
  • G. E. Rudzitis, F. G. Feldman. Chemia 10 cl. M., Oświecenie, 2001.
http://www.yaklass.ru/materiali?mode=lsnthemethemeid=144

Alanina

Alanina jest aminokwasem, który jest używany jako „materiał budulcowy” dla karnozyny, a jak sugerują naukowcy, może zwiększyć wytrzymałość i zapobiec szybkiemu starzeniu się.

Aminokwas rezerwuje organizm uzupełnia głównie z drobiu, wołowiny, wieprzowiny i ryb. Ale jedzenie nie jest jedynym źródłem tej substancji, ponieważ nasze ciało jest w stanie samodzielnie ją syntetyzować. Farmaceutyczny analog alaniny z reguły jest uważany za bezpieczny dla ludzi. Prawie jedynym efektem ubocznym jest mrowienie skóry po przyjęciu dużych dawek leku.

Alanina i karnozyna

Alanine weszła do społeczności naukowej w 1888 r. Z lekką ręką austriackiego naukowca T. Weila, który znalazł oryginalne źródło alaniny we włóknach jedwabiu.

W ludzkim ciele alanina „powstaje” w tkance mięśniowej z kwasu mlekowego, który jest uważany za najważniejszą substancję dla metabolizmu aminokwasów. Następnie wątroba absorbuje alaninę, gdzie jej przemiana trwa. W rezultacie staje się ważnym elementem w procesie produkcji glukozy i regulacji poziomu cukru we krwi. Z tego powodu alanina jest często stosowana jako środek zapobiegający hipoglikemii i stymulujący szybkie uwalnianie glukozy do krwiobiegu. Alanina może przekształcić się w glukozę, ale w razie potrzeby możliwa jest reakcja odwrotna.

Alanina jest również znana jako składnik strukturalny karnozyny, której główne rezerwy koncentrują się głównie w mięśniach szkieletowych, a częściowo w komórkach mózgu i serca. Swoją strukturą karnozyna jest dipeptydem - dwoma aminokwasami (alaniną i histydyną) połączonymi ze sobą. W różnych stężeniach występuje w prawie wszystkich komórkach ciała.

Jednym z zadań karnozyny jest utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie. Poza tym ma działanie neuroprotekcyjne (ważne w leczeniu autyzmu), przeciwstarzeniowe i przeciwutleniające. Chroni przed wolnymi rodnikami i kwasami, a także zapobiega nadmiernemu gromadzeniu się jonów metali, które mogą uszkodzić komórki. Ponadto karnozyna może zwiększyć wrażliwość mięśni na wapń i uczynić je odpornymi na ciężki wysiłek fizyczny. Ponadto aminokwas jest w stanie złagodzić drażliwość i nerwowość, aby złagodzić bóle głowy.

Wraz z wiekiem poziom substancji w organizmie maleje, a u wegetarian proces ten przebiega szybciej. Niedobór karnozyny można łatwo „wyleczyć” z diety bogatej w pokarmy białkowe.

Rola w ciele

U ludzi reprezentowane są dwie formy alaniny. Alfa-alanina jest strukturalnym składnikiem białek, podczas gdy substancja w postaci beta jest częścią kwasu pantotenowego i innych związków biologicznych.

Ponadto alanina jest ważnym składnikiem diety żywieniowej osób starszych, ponieważ pozwala im pozostać bardziej aktywnym, daje siłę. Ale to nie kończy historii alaniny.

Odporność i nerki

Innymi ważnymi zadaniami tego aminokwasu jest wspieranie układu odpornościowego i zapobieganie powstawaniu kamieni nerkowych. Obce formacje powstają w wyniku spożycia toksycznych nierozpuszczalnych związków. W rzeczywistości zadaniem alaniny jest ich neutralizacja.

Gruczoł krokowy

Badania wykazały, że płyn wydzielniczy prostaty zawiera wysokie stężenie alaniny, co pomaga chronić gruczoł krokowy przed przerostem (objawy: silny ból i trudności z oddawaniem moczu). Ten problem z reguły powstaje na tle niedoboru aminokwasów. Ponadto alanina zmniejsza obrzęk gruczołu krokowego i jest nawet częścią terapii w leczeniu raka prostaty.

Wpływ na kobiece ciało

Uważa się, że ten aminokwas jest skutecznym środkiem zapobiegającym uderzeniom gorąca u kobiet w okresie menopauzy. To prawda, jak przyznają naukowcy, ta zdolność substancji nadal wymaga dalszych badań.

Zwiększ wydajność

Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie alaniny zwiększa wydajność i wytrzymałość fizyczną organizmu, zwłaszcza podczas aktywnego treningu siłowego. Właściwości tego aminokwasu pomagają również „złagodzić” zmęczenie mięśni u osób starszych.

Sport

Wraz ze wzrostem stężenia karnozyny w organizmie zwiększa się również wytrzymałość fizyczna mięśni podczas wysiłku.

Ale w jaki sposób ta substancja wpływa na trwałość? Okazuje się, że karnozyna jest w stanie „stępić” skutki uboczne intensywnego wysiłku fizycznego i utrzymać dobry stan zdrowia. Dzięki alaninie zwiększa się tolerancja organizmu na stres. Pozwala to na dłuższe treningi i wykonywanie trudniejszych ćwiczeń, w szczególności ciężarów. Istnieją również dowody na to, że ten aminokwas jest w stanie zwiększyć wytrzymałość tlenową, co pomaga rowerzystom i biegaczom poprawić swoją wydajność.

Alanina na mięśnie

Alanina jest ważnym graczem w procesie biosyntezy białek. Białko mięśniowe o około 6 procent składa się z alaniny, a to mięśnie syntetyzują prawie 30 procent całkowitej ilości aminokwasów w organizmie.

Z drugiej strony mieszanka alaniny, kreatyny, argininy, ketoizokapronianu i leucyny może znacznie zwiększyć objętość beztłuszczowej masy mięśniowej u mężczyzn, co również wzrasta proporcjonalnie do wzrostu stężenia karnozyny. Uważa się, że użycie 3,2-6,4 g alaniny dziennie pomoże szybko zbudować silne mięśnie.

Do leczenia niektórych chorób

Aminokwas aminokwasowy alanina jest z powodzeniem stosowany w leczeniu niektórych chorób, w szczególności w medycynie ortomolekularnej. Pomaga regulować poziom cukru we krwi i jest również stosowany jako środek profilaktyczny przeciwko rakowi prostaty. Kilka badań potwierdziło, że alanina stymuluje układ odpornościowy, zapobiega stanom zapalnym i pomaga zrównoważyć i ustabilizować działanie innych systemów. Posiadając zdolność do wytwarzania przeciwciał, jest także przydatny w leczeniu chorób wirusowych (w tym opryszczki) i zaburzeń immunologicznych (AIDS).

Naukowcy potwierdzili także związek między alaniną a zdolnością trzustki do wytwarzania insuliny. W rezultacie aminokwas został dodany do listy substancji pomocniczych dla osób chorych na cukrzycę. Substancja ta zapobiega rozwojowi stanów wtórnych spowodowanych cukrzycą, poprawia jakość życia pacjentów.

Inne badanie wykazało, że alanina w połączeniu z ćwiczeniami ma korzystny wpływ na układ sercowo-naczyniowy, chroni przed wieloma chorobami kardiologicznymi. Eksperyment przeprowadzono z udziałem ponad 400 osób. Po zakończeniu pierwszej grupy, która codziennie spożywała alaninę, zdiagnozowano spadek stężenia lipidów we krwi. To odkrycie umożliwiło „nadanie” alaniny kolejnej pozytywnej cechy - zdolności obniżania poziomu cholesterolu i zapobiegania miażdżycy.

Dla piękna

Osoba, która otrzymuje niezbędne dawki alaniny, ma zdrowe włosy, paznokcie i skórę, ponieważ prawidłowe funkcjonowanie prawie wszystkich narządów i układów zależy od tego aminokwasu. A osoby zmagające się z otyłością powinny wiedzieć, że ta substancja, ze względu na jej zdolność do przemiany w glukozę, może osłabić uczucie głodu.

Dzienna stawka

Aby poprawić wydolność fizyczną, zaleca się przyjmowanie od 3,2 do 4 gramów alaniny dziennie. Ale standardowa dawka dzienna wynosi 2,5-3 g substancji na dobę.

Kto więcej

Z reguły sportowcy, którzy chcą budować masę mięśniową, używają znacznie więcej alaniny niż inni ludzie. Ich dieta zazwyczaj składa się z produktów białkowych, mieszanek białkowych, suplementów, a także żywności o wysokim stężeniu tego i innych aminokwasów.

Ponadto konieczne są wyższe dawki alaniny dla osób z osłabionym układem odpornościowym, kamica moczowa, upośledzona aktywność mózgu, diabetycy, podczas depresji i apatii, a także zmiany związane z wiekiem, zmniejszenie libido.

Oznaki niedoboru

Słabe odżywianie, nieodpowiednie spożycie pokarmów białkowych, a także stres i niekorzystna sytuacja środowiskowa mogą prowadzić do niedoboru alaniny. Niewystarczająca ilość substancji powoduje senność, złe samopoczucie, zanik mięśni, hipoglikemię, nerwowość, a także obniżone libido, utratę apetytu i częste choroby wirusowe.

Przedawkowanie

Częste spożywanie dużych dawek alaniny może powodować pewne skutki uboczne. Do najczęstszych należą przekrwienie, zaczerwienienie, lekkie pieczenie lub kłucie skóry (parestezje). Ale ta uwaga dotyczy tylko analogu apteki aminokwasu. Substancja pochodząca z żywności zwykle nie powoduje żadnego dyskomfortu. Skutków ubocznych można uniknąć, zmniejszając dzienną porcję substancji. Alanina jest ogólnie uważana za bezpieczny lek. Jednak osoby z alergiami pokarmowymi należy ostrożnie uzupełniać aminokwasami.

Ponadto organizm zgłosi nadmiar alaniny z zespołem przewlekłego zmęczenia, depresją, zaburzeniami snu, bólami mięśni i stawów, pogorszeniem pamięci i uwagi.

Źródła żywności

Mięso jest głównym źródłem alaniny.

Najniższe stężenie substancji występuje u drobiu, najbardziej - w potrawach wołowych. Ryby, drożdże, kuropatwy, mięso końskie, baranina, indyk mogą również dostarczać aminokwasy o codziennym standardzie. Dobrym źródłem tego składnika odżywczego są różne rodzaje serów, jaj i kalmarów. Wegetarianie mogą uzupełniać zapasy żywności pochodzenia roślinnego. Na przykład z grzybów, nasion słonecznika, soi lub pietruszki.

Naukowcy, kochając różne sprytne terminy, twierdzą, że alanina ma zwiększone właściwości hydrofilowe. Opisujemy to zjawisko prostszymi słowami. Aminokwas w kontakcie z wodą bardzo szybko usuwa się z produktów. Dlatego długie moczenie lub gotowanie w dużych ilościach wody całkowicie pozbawia alaninę żywności.

http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/

Napisz reakcje kwasu α-aminopropionowego (alaniny): a) z kwasem solnym; b) z wodorotlenkiem sodu; c) z kilotte z azotem. Imię i nazwisko

b) NH2-CH (CH3) -COOH + NaOH = NH2-CH (CH3) -COONa + HOH

Inne pytania z kategorii

1) magnez
2) wapń
3) stront
4) bar

Czytaj także

Azotan srebra i kwas solny;

Chlorek baru i kwas siarkowy;

Węglan wapnia i kwas solny

napisz równanie reakcji, przez które można przeprowadzić następujące przekształcenia: KCI ---- KCN ---- 2H2 ---- HONO ---- + NH3 + CH3OH, t, kat

CH3OH - CH3CI - X - CH3 --- CH2NH2 - CH2 - CH2OH --- X1 nazywa produkt X1.

schematy równowagi elektronicznej.

Napisz reakcje kwasu azotowego za pomocą:

Schemat równowagi elektronowej do reakcji redoks i równań jonowych dla reakcji wymiany jonowej.

Z góry dziękuję.

kwas siarkowy. Nazwij sól. Napisz równania reakcji, dzięki którym kwasowa i zasadowa sól może zostać przekształcona w medium. 3. Oblicz udział masowy chlorku sodu w roztworze, jeśli elektroliza daje 250 g tego roztworu o objętości 33,6 l.

2

Drut stalowy o masie 5 g spalony w tlenie, otrzymując 0,1 g dwutlenku węgla. Oblicz udział masowy (w%) węgla w tej stali.

3

Napisz równania reakcji, za pomocą których można przeprowadzić następujące przekształcenia:

4. Mieszaninę wapnia i tlenku wapnia o masie 7,8 g potraktowano nadmiarem wody. W wyniku reakcji uwolniono 2,8 litra wodoru (n. D.). Oblicz udział masowy wapnia w mieszaninie. Jeśli możesz zrobić zdjęcie)

http://himia.neznaka.ru/answer/2659016_napisite-uravnenia-reakcij-a-aminopropionovoj-kisloty-alanina-a-s-solanoj-kislotoj-b-s-gidroksidom-natria-v-s-azotistoj-kilotoj-nazovite/

Kwas solny alaninowy

Alanina jest jednym z 20 podstawowych aminokwasów połączonych w specyficzną sekwencję wiązaniami peptydowymi w łańcuchy polipeptydowe (białka). Odnosi się do liczby wymiennych aminokwasów, ponieważ łatwo syntetyzowane w organizmie zwierząt i ludzi z prekursorów wolnych od azotu i przyswajalnego azotu.

Alanina jest składnikiem wielu białek (w fibroinie jedwabiu do 40%), jest zawarta w stanie wolnym w osoczu krwi.

Alanina - kwas 2-aminopropanowy lub α-aminopropionowy - z niepolarnym (hydrofobowym) rodnikiem alifatycznym.

Alanina jest związkiem organicznym w produktach rozkładu substancji białkowych, inaczej nazywanych kwasem amidopropionowym:

Alanina (Ala, Ala, A) - acykliczny aminokwas CH3CH (NH2) COOH.

Alanina w organizmach żywych jest w stanie wolnym i jest częścią białek, a także innych substancji biologicznie czynnych, na przykład kwasu panteonowego (witamina B3).

Alaninę po raz pierwszy wyizolowano z fibroiny jedwabiu w 1888 r. Przez T. Weyla, zsyntetyzowanego przez A. Streckera w 1850 r.

Dzienne zapotrzebowanie na ciało dorosłej osoby w alaninie wynosi 3 gramy.

Właściwości fizyczne

Alanina jest bezbarwnym kryształem rombowym, temperatura topnienia 315-316 0 C. Jest rozpuszczalna w wodzie, słabo w etanolu, nierozpuszczalna w acetonie, eterze dietylowym.

Alanina jest jednym ze źródeł glukozy w organizmie. Syntetyzowany z aminokwasów rozgałęzionych (leucyna, izoleucyna, walina).

Właściwości chemiczne

Alanina jest typowym alifatycznym α-aminokwasem. Wszystkie reakcje chemiczne charakterystyczne dla grup alfa-aminowych i alfa-karboksylowych aminokwasów (acylowanie, alkilowanie, nitrowanie, eteryfikacja itp.) Są charakterystyczne dla alaniny. Najważniejszymi właściwościami aminokwasów są ich wzajemne oddziaływanie na peptydy.

Rola biologiczna

Głównymi biologicznymi funkcjami alaniny jest utrzymanie równowagi azotowej i stałego poziomu glukozy we krwi.

Alanina bierze udział w detoksykacji amoniaku podczas ciężkich ćwiczeń.

Alanina bierze udział w metabolizmie węglowodanów, jednocześnie zmniejszając podaż glukozy w organizmie. Alanina transportuje także azot z tkanek obwodowych do wątroby w celu jego usunięcia z organizmu. Bierze udział w detoksykacji amoniaku podczas ciężkiego wysiłku fizycznego.

Alanina zmniejsza ryzyko rozwoju kamieni nerkowych; jest podstawą normalnego metabolizmu w organizmie; przyczynia się do walki z hipoglikemią i gromadzeniem glikogenu przez wątrobę i mięśnie; pomaga złagodzić wahania poziomu glukozy we krwi między posiłkami; poprzedza tworzenie się tlenku azotu, który rozluźnia mięśnie gładkie, w tym naczynia wieńcowe, poprawia pamięć, spermatogenezę i inne funkcje.

Zwiększa poziom metabolizmu energetycznego, stymuluje układ odpornościowy, reguluje poziom cukru we krwi. Konieczne jest utrzymanie napięcia mięśniowego i odpowiedniej funkcji seksualnej.

Znaczna część azotu aminokwasowego jest przenoszona do wątroby z innych narządów w składzie alaniny. Wiele organów wydziela alaninę do krwi.

Alanina jest ważnym źródłem energii dla tkanki mięśniowej, mózgu i ośrodkowego układu nerwowego, wzmacnia układ odpornościowy poprzez wytwarzanie przeciwciał. Aktywnie uczestniczy w metabolizmie cukrów i kwasów organicznych. Alanina normalizuje metabolizm węglowodanów.

Alanina jest integralną częścią kwasu pantotenowego i koenzymu A. Jako część enzymu aminotransferazy alaninowej w wątrobie i innych tkankach.

Alanina - aminokwas, który jest częścią białek tkanki mięśniowej i nerwowej. W stanie wolnym znajduje się w tkance mózgowej. Szczególnie dużo alaniny znajduje się we krwi płynącej z mięśni i jelit. Z krwi alanina jest ekstrahowana głównie przez wątrobę i jest wykorzystywana do syntezy kwasu asparaginowego.

Alanina może być surowcem do syntezy glukozy w organizmie. To sprawia, że ​​jest ważnym źródłem energii i regulatorem poziomu cukru we krwi. Spadek poziomu cukru i brak węglowodanów w pożywieniu prowadzi do tego, że białko mięśniowe ulega zniszczeniu, a wątroba zamienia otrzymaną alaninę w glukozę, nawet do poziomu glukozy we krwi.

Przy intensywnej pracy przez ponad godzinę potrzeba alaniny wzrasta, ponieważ wyczerpanie zapasów glikogenu w organizmie prowadzi do spożycia tego aminokwasu w celu ich uzupełnienia.

W katabolizmie alanina służy jako nośnik azotu z mięśni do wątroby (do syntezy mocznika).

Alanina przyczynia się do tworzenia silnych i zdrowych mięśni.

Głównym źródłem alaniny jest bulion wołowy, białka zwierzęce i roślinne.

Naturalne źródła alaniny:

żelatyna, kukurydza, wołowina, jaja, wieprzowina, ryż, produkty mleczne, fasola, ser, orzechy, soja, drożdże piwne, owies, ryby, drób.

Przy nadmiernym poziomie alaniny i niskim poziomie tyrozyny i fenyloalaniny rozwija się syndrom chronicznego zmęczenia.

Brak tego prowadzi do zwiększonego zapotrzebowania na aminokwasy rozgałęzione.

Zakresy alaniny:

łagodny rozrost gruczołu krokowego, utrzymujący stężenie cukru we krwi, źródło energii, nadciśnienie.

W medycynie alanina jest stosowana jako aminokwas do żywienia pozajelitowego.

W męskim ciele alanina znajduje się w tkance gruczołowej iw sekrecie gruczołu krokowego. Z tego powodu powszechnie uważa się, że codzienne spożywanie alaniny jako suplementu diety zapobiega rozwojowi łagodnego rozrostu gruczołu krokowego lub gruczolaka prostaty.

Suplementy diety

Prostax

Naturalny kompleks pochodzenia roślinnego, którego składniki mają korzystny wpływ na stan gruczołu krokowego i cały męski układ rozrodczy, są wybierane z uwzględnieniem zgodności biologicznej i procesów fizjologicznych męskiego ciała, służą zapobieganiu rozwojowi gruczolaka prostaty i przyczyniają się do normalizacji układu moczowego.

Prostax wspiera pełnoprawną funkcję rozrodczą mężczyzn, w tym spermatogenezę, a także normalne funkcjonowanie układu moczowego. Wspomaga odbudowę struktur komórkowych tkanki gruczołowej, wspomaga równowagę męskich hormonów płciowych. Zwiększa odporność organizmu, odporność, wydajność.

W nadciśnieniu, alanina w połączeniu z glicyną i argininą może zmniejszać zmiany miażdżycowe w naczyniach.

W kulturystyce powszechne jest przyjmowanie alaniny w dawce 250-500 miligramów bezpośrednio przed treningiem. Przyjmowanie alaniny w postaci roztworu pozwala ciału wchłonąć ją niemal natychmiast, co daje dodatkowe korzyści podczas treningu i uzyskania masy mięśniowej.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

Alanina

Alanina jest aminokwasem alifatycznym. Wzór chemiczny: C3H7NIE2 α-Alanina jest składnikiem wielu białek, β-alanina jest częścią wielu związków biologicznie czynnych. Alanina jest łatwo przekształcana w wątrobie w glukozę i odwrotnie. Proces ten nazywany jest cyklem glukozowo-alaninowym i jest jednym z głównych sposobów glukoneogenezy w wątrobie. Alanina to kwas seaminopropionowy, acykliczny aminokwas, który jest szeroko rozpowszechniony w naturze. Masa cząsteczkowa 89,09. a-A. [CH3 CH (MH2) COOH] jest zawarty we wszystkich białkach i występuje w organizmach w stanie wolnym. Należy do liczby wymiennych aminokwasów, ponieważ jest łatwo syntetyzowany w organizmie zwierząt i ludzi z prekursorów wolnych od azotu i przyswajalnego azotu. bA. [CH2 (NH2) CH2COOH] nie występuje w białkach, ale jest produktem pośredniego metabolizmu aminokwasów i jest częścią niektórych związków biologicznie czynnych, takich jak azotowe substancje ekstrakcyjne mięśni szkieletowych, karnozyna i anzerina, koenzym A., a także jedna z witamin B - Kwas pantotenowy Alanina. Jest ważnym źródłem energii dla tkanki mięśniowej, mózgu i ośrodkowego układu nerwowego; wzmacnia układ odpornościowy poprzez wytwarzanie przeciwciał; jest aktywnie zaangażowany w metabolizm cukrów i kwasów organicznych. L-ALANINA jest wymiennym aminokwasem (L jest lewoskrętnym izomerem). • alfa-alanina jest wymiennym aminokwasem, łatwo włączanym do metabolizmu węglowodanów i kwasów organicznych, może być syntetyzowana w organizmie z kwasu pirogronowego. Bierze udział w detoksykacji amoniaku podczas ciężkiego wysiłku fizycznego. • beta-alanina jest zawarta w strukturze koenzymu A i szeregu biologicznie aktywnych peptydów, w tym karnozyny. W stanie wolnym znajduje się w tkance mózgowej. Alanina jest ważnym źródłem energii dla mózgu i ośrodkowego układu nerwowego; wzmacnia układ odpornościowy poprzez wytwarzanie przeciwciał; jest aktywnie zaangażowany w metabolizm cukrów i kwasów organicznych. Syntetyzowany z aminokwasów rozgałęzionych (leucyna, izoleucyna, walina). Alanina może być surowcem do syntezy glukozy w organizmie. To sprawia, że ​​jest ważnym źródłem energii i regulatorem poziomu cukru we krwi. Spadek poziomu cukru i brak węglowodanów w pożywieniu prowadzi do tego, że białko mięśniowe ulega zniszczeniu, a wątroba zamienia powstałą alaninę w glukozę (proces glukoneogenezy), aby wyrównać poziom glukozy we krwi. ALANIN, kwas aminopropionowy. Dwa izomery są szeroko rozpowszechnione w przyrodzie. L-alfa-alanina jest wymiennym aminokwasem. Zawarty w składzie różnych białek (w jedwabiu fibroinowym do 40%), jest zawarty w stanie wolnym w osoczu krwi. Lure i D-formy alaniny są obecne w składzie ścian komórkowych bakterii moczopędnych. Biosynteza alaniny z pirogronianu przez transaminację jest ściśle związana z wymianą innych aminokwasów w organizmie. Alanina jest jednym ze źródeł glukozy w organizmie (przez glukoneogenezę). (Beta-alanina nie występuje w białkach; jest częścią dipeptydów anzeriny i karnozyny, kwasu pantotenowego i acetylo koenzymu alaniny. Powstaje podczas rozkładu uracylu i dekarboksylacji kwasu asparaginowego. Aminotransferaza alaninowa (ALT) jest enzymem katalizującym transaminację. Enzym ten jest enzymem katalizującym transaminację. szczególnie w wątrobie, w hepatocytach jest zlokalizowany głównie we frakcji cytozolowej, ALT jest uwalniana do krwi, gdy wewnętrzna struktura hepatocytów jest zaburzona i zwiększa się przepuszczalność. błony komórkowe, które są charakterystyczne zarówno dla ostrego wirusowego zapalenia wątroby, jak i nawrotów przewlekłego zapalenia wątroby. Pod tym względem ALT jest uważana za enzym wskaźnikowy i jest stale stosowana do określania jej definicji, gdy pojawia się diagnoza zapalenia wątroby o dowolnym charakterze. nie przez jego absolutne stężenie Istnieje kilka metod odtwarzania transaminacji IN VITRO przy użyciu analizy kolorymetrycznej lub spektrofotometrycznej produktów reakcji. W surowicy osoby dorosłej aktywność ALT wynosi zwykle 6-37 IU / l. Ponieważ ALT jest zawarta w krwinkach czerwonych, należy zapobiec ich zniszczeniu podczas przygotowywania surowicy do badania. Aktywność ALT może zmniejszać się podczas przechowywania próbek surowicy przez kilka dni.

Podczas pisania tego artykułu wykorzystano materiały ze strony Alanin rosyjskiej Wikipedii.

http://traditio.wiki/%D0%90%D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D0% BD
Up